20 noviembre, 2019 23:09
La Ley de autismo se reglamentó y fue publicada en el boletín oficial, tras 5 años de luchas de los padres de hijos e hijas con TEA.
Tomás junto a su madre Celeste y su hermano
Después de varios años de lucha, hoy se reglamentó la Ley de autismo, la ley 27.043, que fue sancionada en 2014 y se refiere al abordaje integral e interdisciplinario de este trastorno. Hoy se publicó en el Boletín Oficial.
“Desde el grupo TGD-Padres-TEA hace siete años empezamos a trabajar para impulsar la ley y llevamos adelante su redacción, pero en el camino se fueron uniendo un montón de agrupaciones del colectivo del TEA, muchas de las cuales forman parte, como nosotros, de la Red Espectro Autista (RedEA)”, indicó Celeste Marini, mamá de Tomás, un nene con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
El punto fuerte de la reglamentación de la ley es que obliga a todas las obras sociales, prepagas y seguridad social a brindar las prestaciones y asegurar el correcto diagnóstico.
“Es muy importante porque estamos llegando tarde al diagnóstico y cuanto antes se comienza con los tratamientos aumenta la perspectiva de mejorar la calidad de vida de los chicos“, explicó Carina Morillo, mamá de de Iván Jourdan-Gassin.
“Se estima que el 30% de los argentinos está fuera del sistema de salud formal. Esta ley viene a ocupar un gran vacío para todas esas personas, ya que establece que en los centros de atención primaria de los municipios, comunas y distintos niveles de gobiernos del país, haya pesquisa, detección temprana, diagnóstico y tratamiento gratuito“, indicó Marini, sobre la nueva reglamentación de la Ley de autismo.
Iván Jourdan-Gassin, un chico de 18 años con TEA, trabaja en un lugar de comidas congeladas
Se estima que en Argentina hay entre 400 mil y 800 mil personas con esa condición, pero en realidad no hay datos epidemiológicos. Sin embargo, el TEA afecta a uno de cada 68 chicos y chicas, según confirmó el Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos.
La detección temprana es la clave. Principalmente entre los 16 y los 30 meses de nacido, ya que identificar las señales de alarma permite actuar a tiempo y puede marcar una gran diferencia en el pronóstico del niño y mejorar la calidad de vida familiar.
El siguiente punto en importancia es que todos los profesionales de la salud deberán estar capacitados en Trastornos del Espectro Autista (TEA), lo que permitirá un diagnóstico más temprano y representaba una de las principales barreras en su reconocimiento.
Alexia Rattazzi, psiquiatra infantojuvenil y cofundadora del Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condiciones del Espectro Autista (Panaacea) sostiene que la capacitación de los médicos es fundamental porque permite “eliminar las barreras que tienen que ver con el diagnóstico temprano, y que hoy son muchas“.
La ley exige un abordaje integral e interdisciplinario
“Lo importante es que establece que el diagnóstico debe hacerse en el primer nivel de atención de la salud, es decir, por parte de pediatras, médicos generalistas y médicos de familia; y que se incluya en el Plan Médico Obligatorio, para que cualquier persona, en cualquier pueblo del país, pueda acceder al mismo“, indicó la especialista.
“Tenemos que lograr que se deje de lado el modelo médico de la discapacidad y se utilice el social, desde la valoración a la inclusión y el respeto a la diversidad. Hoy, se sigue utilizando el modelo médico, que mira a la discapacidad solamente como un tema de salud“, sostuvo Marisi.
Tomás con guardapolvo escolar y junto a sus hermanos
“Mi hijo, por ejemplo, no tiene ninguna enfermedad concomitante. Lo que necesita es una sociedad que lo incluya, lo acepte y lo respete, enfatizando en práctica inclusivas. No se puede hablar de inclusión laboran ni social si nuestros hijos no tienen oportunidad de ir a la escuela. Por eso, tenemos que mejorar los accesos“, finalizó la mamá de Tomás.
Realizar estudios epidemiológicos para conocer la prevalencia de los TEA en las diferentes regiones y provincias es otro de los puntos importantes de la reglamentación de la Ley de Autismo; y además, garantizar la inclusión completa de las personas con TEA en los distintos niveles educativos, laborales y sociales.
Fuente: La Nación
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